LifeVest

Methode	LifeVest® (tragbarer Kardioverter-Defibrillator)
OPS	./.
Indikation	Überwachung von Patienten mit der Gefahr lebensbedrohlicher tachykarder Herzrhythmusstörungen (automatische Einleitung einer Defibrillationstherapie)
ICD	I20,- bis I50, - je nach kardialer Grunderkrankung
Oberkategorie	Therapie
(Haupt-)Fachgebiet	Kardiologie
Zuständigkeit in NR	In der Regel SFB (für Indikationen nach Hilfsmittelverzeichnis Produkt 09.11.01.0001) zur Zuständigkeit siehe Eintrag „LifeVest“ unter A-Z SFB ASP Methodenbewertung/NUB (für außerhalb der im Hilfsmittelverzeichnis geschilderten Indikationen liegende klinische Situationen oder nicht erwachsene Versicherten) Bei den Verordnungen bis 23.07.2019 sind für die Begutachtung ausschließlich NUB-Ansprechpartner im gesamten Verfahren zuständig. Falls der Fall durch NUB-Ansprechpartner unabhängig vom Verordnungsdatum bereits begutachtet wurde und hiergegen ein Widerspruch eingereicht wird, verbleibt die Begutachtung innerhalb der ASP Methodenbewertung/NUB.
Datum Einstellung	22.11.2019
Dokumentenart	Kurzinfo des Medizinischen Dienstes Nordrhein
Autoren	Meike Hansen/Dr. Olaf Weingart
Datum der letzten Bearbeitung	28.10.2022
vorhandene Dokumente	Weitere Vorgaben / Hilfen siehe unter:LifeVest Eintrag A-Z SFB Kommentar zum Algorithmus der Begutachtung der Defibrillatorweste zur externen Anwendung (LifeVest) in der SFB Interne Arbeitshilfe LifeVest für die SFB Sollten sich aus Ihrer Auftragsbearbeitung neue Erkenntnisse ergeben, informieren Sie uns bitte darüber per Mail an die Mailbox MFB Methodenbewertung.
Kurzbeschreibung	Siehe Produktbeschreibung Hilfsmittelverzeichnis Produkt 09.11.01.0001
Urteile	Keine Urteile zur aktuellen Regelung
Art der Leistungserbringung	Hilfsmittel zur Therapie einer Erkrankung mit Methodenbezug Dieses wird auch stationär im Krankenhaus oder in Rehaklinik (AHB) eingesetzt. Siehe auch Hinweise in der LifeVest Arbeitshilfe in der SFB
Fazit	Unter Beachtung der im Hilfmittelverzeichnis genannten Indikationen und allg. Vorgaben zur Hilfsmittelversorgung Ist davon auszugehen, dass gemäß § 6 Abs. 11 HilfsML-RL die regelhafte Versorgung zu Lasten der GKV möglich ist.
Kommentare/Hinweise	Der G-BA hat am 18. April 2019 einen Beschluss zur Einordnung des Produktes LifeVest 4000 gefasst, demnach liegt dem Einsatz des WCD (LifeVest 4000) beikrankheitsbedingt erhöhter Gefahr eines plötzlichen Herztodes keine neue Untersuchungs- oder Behandlungsmethode (NUB iS § 135 SGBV) zugrunde. Literatur: AIHTA Update 2022 Goetz G, Wernly B. (2022): Tragbare Kardioverter Defibrillator Therapie zur Primär- und Sekundärprävention von plötzlichem Herzstillstand. Update 2022. Decision Support Document 103/ 2. Update 2022. Vienna: Austrian Institute for Health and Technology Assessment GmbH. Link: https://eprints.aihta.at/1407/1/DSD_103_Update2022.pdf Empfehlung der Deutschen Kardiologischen Gesellschaft (DGK) 2019 Deneke T, Bosch R, Eckardt L, Nowak B, Schwab JO, Sommer P, et al. Der tragbare Kardioverter/Defibrillator (WCD) – Indikationen und Einsatz. Der Kardiologe. 2019. Link: https://rd.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12181-019-0331-4.pdf